Синдром Дауна - это трансмутация генов, вызванная проявлением одной другой хромосомы. Хромосома - это структура, которая содержит ДНК или ее часть. В клетках человеческого тела около 46 хромосом, которые разделены на 23 пары. Одна из пар определяет пол человека, остальные 22 перечислены с 1 по 22 в порядке убывания их измерения. У людей с синдромом Дауна три хромосомы в дуэте 21 вместо двух, как обычно; поэтому этот синдром также известен как трисомия 21.
Люди с синдромом Дауна имеют больше шансов, чем обычное население, страдать определенными заболеваниями, в основном теми, которые поражают сердце, эндокринную систему и пищеварительную систему, из-за того, что у них слишком много альбуминов, синтезированных хромосомой, а их слишком много. Существующие в настоящее время разработки, связанные с интерпретацией генома человека, раскрывают определенные глубокие биохимические методы когнитивной инвалидности, но в настоящее время не существует подтвержденного класса фармакологической медицины, который мог бы исправить интеллектуальные способности этих людей.
Есть три различных характеристики синдрома Дауна
- Трисомии хромосомы 21 возникает, когда клетки имеют дополнительную хромосому 21 более. Это происходит у большинства людей с синдромом Дауна.
- Транслокация: это происходит, когда дополнительная часть хромосомы 21 объединяется с другой хромосомой. Это происходит примерно у каждого 25 человека, страдающего синдромом Дауна.
- Мозаицизм возникает, когда некоторые клетки имеют дополнительную 21 хромосому, но не все. Это происходит примерно у одного из 50 человек с синдромом Дауна.
Люди с синдромом Дауна не болеют. Последствия, которые вызывает эта генетическая изменчивость у каждого человека, очень противоречивы. Что можно утверждать, что человек с синдромом Дауна будет предполагать некоторый уровень в интеллектуальной инвалидности и имеет определенные характерные черты этого синдрома.
