Венетоклакс - препарат экспериментальной стадии, предназначенный для лечения хронического лимфолейкоза И острого миелоидного лейкоза; В 2015 году FDA одобрило разрешение на использование этого препарата, оказывающего удовлетворительный эффект на пациентов, принимавших его.
Venetoclax разрабатывается компаниями Abbvie и Genentech, входящими в группу компаний Roche. Хронический лимфолейкоз (ХЛЛ) обычно представляет собой медленно растущий рак костного мозга и крови, при котором белые кровяные тельца, называемые лимфоцитами, становятся злокачественными и ненормально размножаются, поэтому Venetoclax ингибирует атака на клетки, вызывающая значительное улучшение у пациентов с этим заболеванием.
Этот препарат может вызывать такие побочные эффекты, как:
Синдром лизиса опухоли (TLS) вызван быстрым разрушением раковых клеток, вызывая почечную недостаточность, необходимость лечения диализом и может привести к смерти.
Низкое количество лейкоцитов (нейтропения) часто встречается при таком лечении, но также может быть серьезным. Ваш врач проведет анализы крови, чтобы проверить ваши показатели крови во время лечения. Вы должны немедленно сообщить своему врачу, если у вас жар или какие-либо признаки инфекции. Он также может включать диарею, тошноту, чувство усталости.
Venetoclax оценивался в исследовании одной группы с дозами более 100 пациентов с ХЛЛ. Все пациенты, включенные в исследование, ранее получали лечение, многие получали несколько терапий.
Почти 80% пациентов в исследовании ответили на Venetoclax, и примерно у 85% этих пациентов реакция длилась год или больше. Препарат был особенно эффективен у пациентов с плохим прогнозом, даже у пациентов, опухоли которых не поддаются химиотерапевтическому лечению.
Наиболее токсичным побочным эффектом был синдром лизиса опухоли, который наблюдался у 3 из первых 56 пролеченных пациентов, один из которых умер. После этого график дозирования в исследовании был изменен, и венетоклакс вводили по шкале дозирования, что снизило риск синдрома лизиса опухоли.
