SiRNA представляют собой атомы РНК, которые проявляют полностью комплементарную дублированную цепь из 20-21 нуклеотидов, возникающую из обширной двухцепочечной РНК. SiRNAS устраняют проявление генов- мишеней посредством разреза матричной РНК, остающейся в двух частях, посредством контакта антисмысловой цепи siRNA с комплексом RISC.
Позже две половины РНК восстанавливаются клеточной структурой, что вызывает отмену проявления гена. С другой стороны, siRNAs способствуют изменениям, которые происходят в ДНК, делая возможным маскировку хроматина, поскольку она помогает развитию сегментов гетерохроматина через комплекс RITS.
SiRna также может быть экзогенно помещена в клетки с использованием механизмов трансфекции, основанных на комплементарном порядке конкретного гена, чтобы репрезентативно снизить его экспрессию.
SiRNA также работают в других путях, связанных с RNAi (RNA Interference), как своего рода антивирусный протектор. Следует отметить, что сложность этих маршрутов, несомненно, является целью глубоких исследований, сделавших возможным их открытие, факт, который был приписан ученым Эндрю Файру и Крейгу С. Мелло и за который они были удостоены Нобелевской премии по физиологии..
Прерывание экспрессии гена нарушает как проявление его белка, так и проявление других белков, с которыми они находятся в контакте. Указанное прерывание в элементах, составляющих транскрипцию, может повлиять на все гены, с которыми связываются эти факторы.
Следует добавить, что наиболее близкое использование технологии iRNA - прояснение функции генов, независимо от того, осуществляется ли это индивидуально или через клеточный путь.
Было проведено множество тестов, в которых siRNA показали свою специфичность путем исключения мутантных аллелей с разницей всего в один нуклеотид.
Считается, что в будущем эта технология при терапевтическом использовании представит новые ожидания в отношении различных заболеваний, поскольку ее использование может предотвратить или исключить гены, участвующие в таких заболеваниях, как рак.
