Моногенетическое наследование - это генетические состояния, которые возникают в результате мутации одного гена и обычно наследуются по определенному образцу. Когда в физической характеристике преобладает один ген, его свойства будут зависеть от характеристик аллелей. Для физических атрибутов, присущих одному гену, когда он имеет более двух типов аллелей, можно определить вероятность того, что каждый аллель будет передан потомству.
Моногенетическая наследственность является причиной проявления следующих заболеваний:
- Аутосомно-доминантное наследование: это определяет, что человеку требуется только один аномальный ген от одного из родителей, чтобы получить болезнь. В этом случае достаточно, чтобы один аномальный ген присутствовал на одной из хромосом любого из родителей, чтобы вызвать заболевание, даже если параллельный ген от другого родителя является естественным.
Для того чтобы болезнь передавалась по аутосомам и развивалась доминирующим образом, должны соблюдаться определенные критерии: характер проявляется в каждом поколении. Что оба пола страдают одинаково. Человек, у которого нет генетического изменения, не передает характер. Среди доминирующих наследственных заболеваний - нейрофиброматоз.
- Аутосомно-рецессивное наследование: есть определенные заболевания, которые передаются рецессивным путем. Это означает, что человек должен унаследовать две мутировавшие копии одного гена (одну копию от матери и одну от отца), чтобы заразиться. Теперь, если человек унаследует нормальную копию гена и мутированную копию, у человека будет больше шансов быть здоровым, но он будет носителем, поскольку нормальная копия гена компенсирует мутировавшую. Наследственные заболевания рецессивного характера включают серповидно- клеточную анемию, муковисцидоз и болезнь Тея-Сакса.
- Наследование добавлено к X-хромосомам: хорошо отметить, что у женщин есть две копии X-хромосомы (XX), что означает, что если какой-либо из генов указанной хромосомы имеет изменение, другой, нормальный, компенсирует копия, которая изменена, в результате чего женщина становится здоровой, но является носителем состояния, связанного с Х-хромосомой.
С другой стороны, у мужчин есть X- и Y-хромосома (XY), поэтому, если какой-либо из генов, составляющих X-хромосому, претерпевает некоторые изменения, у него не будет другой копии, которая это компенсирует, это означает, что вероятность передача болезни чрезвычайно высока. Некоторые из заболеваний, связанных с этим наследованием: мышечная дистрофия и гемофилия.
