Генетика является отраслью биологии, которая отвечает за исследование механизма передачи физических характеристик, биохимический или поведений из поколения в поколение. Другими словами, он изучает способ, которым передается или наследуется каждая черта особей одного вида. Генетика родилась из первых экспериментов по скрещиванию растений, проведенных монахом Грегором Менделем. Проведя свой анализ, он пришел к выводу, что наследственные характеристики определяются наличием нескольких различных наследственных факторов, каждый из которых происходит независимо от одного из родителей.
Что такое генетика
Содержание
Определение генетики указывает на то, что это та, которая изучает характерные особенности живых существ, будь то физиологические, морфологические, поведенческие и т. Д. которые передаются, генерируются и выражаются из поколения в поколение в различных условиях окружающей среды. Концепция генетики также относится к тому, что связано с началом, началом или корнем чего-либо.
Следовательно, зафиксировав эту связь и определив, что она генетическая, в буквальном смысле мы можем указать, что она относится ко всему, что связано с расой или рождением существа.
Важно отметить, что для установления этимологического происхождения слова генетика необходимо перейти на греческий язык. В этом языке слово «генетический» образовано из союза двух слов: «генос», что в переводе означает «причина, происхождение или рождение», и суффикса «икос», что означает «относительно».
С другой стороны, важно знать, что такое гены, поскольку это единицы информации, которые организмы используют для передачи признака потомству. Ген закодировал инструкции по усвоению всех белков организма. Эти белки - те, которые, наконец, обеспечат место всем признакам человека (фенотипу).
Каждое живое существо обладает для каждой конкретной черты парой генов, один из которых передан от матери, а другой - от отца. Есть гены, которые являются доминирующими и всегда используют информацию, которую они несут. Другие, в отличие от них, рецессивны, и когда это случается, они проявляют себя только при отсутствии доминантных генов. В других случаях проявление или нет зависит от пола человека, здесь мы говорим о генах, связанных с полом.
Гены на самом деле представляют собой фракции дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК), молекулы, которая находится в ядрах всех клеток и составляет фундаментальную часть хромосом. В заключение, ДНК - это молекула, в которой хранятся инструкции, определяющие развитие и функционирование живых организмов.
Что изучает генетика
Как упоминалось выше, генетика изучает наследственность с научной точки зрения. Наследственность имманентна живым организмам и, следовательно, людям, ее масштабы настолько широки, что необходимо разделить ее на несколько категорий и подкатегорий, которые меняются в зависимости от вида изучаемого вида.
Эта наука приобретает особое значение при изучении генетической наследственности заболеваний, поскольку так же, как цвет глаз передается от родителей к детям, существуют также наследственные или генетические заболевания. Эти условия возникают из-за того, что информация о концентрации белков неверна, она была модифицирована так, что белок синтезируется и не может адекватно выполнять свою функцию, уступая место группе симптомов заболевания.
"> Загрузка…Важность изучения генетики
Важность этой дисциплины заключается в том, что благодаря ей наука получила возможность изменять различные аномалии (генетические мутации), которые возникают у живых существ из-за наследования их предков, что в некоторых случаях предотвращает их может жить нормальной жизнью.
Точно так же следует упомянуть, что благодаря генетике было обнаружено множество методов, которые служили для борьбы с болезнями, которые в предыдущие годы были фатальными, и что постепенно их частота уменьшалась.
Его большой вклад в эволюцию видов и в решения болезней или генетических проблем оказался его самым большим преимуществом, даже когда в определенных экспериментах они приводят к спорам на философском и этическом уровне.
История генетики
Считается, что история того, что такое генетика, началась с исследований монаха-августинца Грегора Менделя. Его исследование гибридизации гороха, представленное в 1866 году, описывает то, что позже стало известно как законы Менделя.
В 1900 году Мендель был заново открыт Карлом Корренсом, Хьюго де Фризом и Эрихом фон Чермаком, а к 1915 году основные основы менделевской генетики были реализованы на большом разнообразии организмов, специалисты разработали хромосомную теорию Наследование, получившее широкое распространение в 1925 году.
Одновременно с экспериментальной работой ученые создали статистическую картину наследования популяций и передали ее интерпретацию изучению эволюции.
Установив основные модели генетической наследственности, разные биологи вернулись к изучению физических характеристик генов. В 1940-х и начале 1950-х годов тесты определяли ДНК как фрагмент хромосом, обладающий генами.
Идея получения новых модельных организмов, а также бактерий и вирусов, вкупе с открытием хрупкой спиральной структуры ДНК в 1953 году, положила начало эпохе молекулярной генетики. В последующие годы некоторые ученые разработали методы упорядочивания белков и нуклеиновых кислот, в то время как другие эксперты установили взаимосвязь между этими двумя классами биомолекул, названную генетическим кодом.
Регулирование экспрессии генов стало серьезной проблемой в 1969-х годах, а к 1970-м годам экспрессией генов можно было манипулировать и контролировать с помощью инженерии.
Законы Менделя
Ученый Мендель ввел 3 закона, которые были установлены и используются до сих пор, а именно:
1-й закон Менделя
Закон Однородности гибридов первого дочернего поколения:
Этот закон устанавливает, что если два чистых вида связаны по определенному признаку, все потомки первого потомства будут равны друг другу генотипически и фенотипически и фенотипически идентичны одному из своих родителей (доминантный генотип), независимо от направления связи..
Представленные прописными буквами (A = зеленый) доминирующие и строчные рецессивные (a = желтый), это будет выражаться следующим образом:
AA x aa = Aa, Aa, Aa, Aa.
Короче говоря, у каждого персонажа есть элементы, которые делятся при создании половых клеток и снова соединяются при зачатии.
2-й закон Менделя
Принцип сегрегации:
Второй закон определяет, что во втором родственном поколении, полученном в результате скрещивания двух существ первого родственного поколения, фенотип и генотип рецессивного субъекта первого дочернего поколения (аа) сохраняется, получая 25%. Остальные 75% фенотипически сходны, 25% имеют генотип другого исходного родителя (AA), а остальные 50% принадлежат генотипу первого дочернего поколения.
Мендель достиг этого закона, объединив разные разновидности гетерозиготных организмов, и сумел визуализировать с помощью своих тестов, что он достиг многих с чертами зеленой кожи и других с чертами желтой кожи, подтверждая, что баланс составлял зеленого тона и 1/4 желтый оттенок (3: 1)
Aa x Aa = AA, Aa, Aa, aa.
3-й закон Менделя
Закон независимой передачи или независимости персонажей.
В этом законе Мендель пришел к выводу, что разные характеристики наследуются независимо друг от друга, между ними нет связи, поэтому генетический код одного признака не вредит модели наследования другого. Он осуществляется только в тех генах, которые не связаны между собой (то есть находятся на разных хромосомах) или которые расположены в очень отдаленных областях одной и той же хромосомы.
В этом случае потомство будет продолжать пропорции, интерпретируемые буквами, родителей с двумя чертами AALL и aall (где каждая буква символизирует черту и доминирование в нижнем или верхнем регистре) между спариванием чистых видов применительно к двум характеристикам, в результате возникнут следующие гаметы: AL x al = AL, AL, aL, al.
"> Загрузка…Типы генетики
Существуют различные типы передачи генов, которые зависят от дискретных единиц, называемых «генами». У людей 23 пары хромосом, одна пара от отца, а другая от матери. Хромосомы - это структуры, которые охватывают пол и где могут существовать разные формы одного и того же гена, которые называются «аллелями».
Типы наследования следующие:
Доминантно-рецессивный
Это происходит, когда один из генов доминирует над другим и их характеристики являются доминирующими.
Неполная доминанта
Он возникает, когда ни одна из пар генов не доминирует над другой, поэтому характеристика наследования представляет собой комбинацию двух аллелей.
Полигенетика
Это происходит, когда индивидуальный признак обрабатывается двумя или более аллелями и есть минимальные различия в его форме. Например, размер.
Связан с сексом
Это происходит, когда на половых хромосомах (принадлежащих к паре номер 23) обнаруживаются аллели, которые выражаются буквами «XY» у мужчин и «XX» у женщин. Мужчины могут передавать свою Y-хромосому только своим детям мужского пола, поэтому никакие X-ассоциированные черты не наследуются от отца. Напротив, это происходит с матерью, которая передает свою Х-хромосому только своим дочерям женского пола.
генная инженерия
Генная инженерия - это отрасль инженерии, которая, как и все другие, связана друг с другом, поскольку ее основной базой являются эмпирические и научные знания, которые применяются для эффективного преобразования сил природы и материалов. в практической работе для человечества, в том числе.
Генная инженерия - это процесс, который выполняет изменение наследственных черт живого существа в заранее определенном аспекте посредством генетических мутаций. Обычно они применяются для достижения определенных микроорганизмов, таких как вирусы или бактерии, увеличения синтеза соединений, воспроизводства новых соединений или соединения с различными средами. Другие применения этого метода, также называемого методом рекомбинантной ДНК, включают генную терапию, доставку слитого гена человеку, который страдает от порока развития или страдает такими заболеваниями, как рак или синдром приобретенного иммунодефицита (СПИД).
Генная инженерия, или также называемая генетической манипуляцией, разработала множество методов, но именно дублирование или клонирование вызвало самые большие споры, как в случае с клонированием овцы "Долли" в 1997 году. Кроме того, благодаря этому В науке стало возможным изменять различные аномалии, которые представляет живое существо из-за унаследованности от его предков, изучать и достигать секвенирования генома человека, а также изобретать и открывать методы борьбы с болезнями, которые ранее были смертельными.
"> Загрузка…О генетически модифицированных организмах
Генетически модифицированные организмы можно определить как живые существа, в которых генетический материал ДНК был искусственно модифицирован. Этот метод обычно называют «современной биотехнологией», в других случаях его еще называют «технологией рекомбинантной ДНК». Эта генетическая изменчивость позволяет переносить отдельные роды от одного живого существа к другому, а также между неродственными видами.
Эти методы используются для создания генетически модифицированных организмов, которые позже использовались для выращивания генетически модифицированных пищевых культур.
